医学博士，硕士生导师，2011年于中山大学获得临床医学学士学位，2016年于中山大学中山医学院获得医学博士学位，瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH）行访问学者。任广东省药学会药物治疗专业委员会青年委员会副主任委员、中国医药教育协会临床药物警戒评价分会委员、广东省药学会用药评价与临床科研委员会常务委员、广东省药学会医院药学专业委员会青年委员会委员等，参编3本书籍，制定多部省级专家共识，获广东省药学会医院药学科学技术奖2次。

已获得国家自然科学基金3项、广东省自然科学基金面上项目等共10余项国家级及省部级课题资助，已发表SCI论文20余篇，其中以通讯或第一作者作者发表论文11篇，包括发表在Nature communications、Hypertension、Metabolism等国际高水平期刊，
研究方向为代谢药理，围绕脂肪组织功能紊乱、代谢相关血管功能不全进行深入研究，探索脂肪组织异质性及其调控代谢相关并发症的新机制及新靶点。系列研究工作创新性发现如下：(1) 揭示了脂肪组织功能紊乱的新机制，证实肥胖状态TRPM7通道高激活状态诱导Ca2+-TAK1信号紊乱促进脂肪细胞炎症发生及系统性胰岛素抵抗，此外耦联氧化应激的TRPM2-Ca2+通道促进了高血压过程中脂肪组织的胰岛素抵抗并可诱导全身代谢紊乱的发生，抑制TRPM7或TRPM2通道活性可缓解代谢紊乱、恢复脂肪组织功能及机体胰岛素敏感性（Zhong W et al. Nat Commun 2023; Gao M et al. Metabolism 2018）；(2) 发现了代谢紊乱状态诱导血管内皮功能不全的作用，揭示血管内皮细胞TRPM2-Ca2+通道或TMEM16A Cl-通道活性上调介导肥胖或高血压时血管内皮舒张功能障碍（Sun L et al. Free Radic Biol Med 2019; Ma MM et al. Hypertension 2017; Wang F et al. Cellular Signaling 2024）；(3) 阐述了高血压血管重构的病理机制，脑血管重构是高血压过程最为关键的病理变化之一，可导致脑卒中，循环低氯环境是发病以及预后的独立危险因素，低氯依赖的ClC-5-Cl-通道介导Cl--WNK1信号激活促进高血压脑血管重构过程，Cl-电流激动蛋白Endophilin A2抑制血管平滑肌细胞凋亡，而Cl-电流抑制蛋白GLO1表达下调促进高血压脑血管重构（Gao M et al. Hypertension 2022; Gao M et al. Biochem Bioph Res Co 2019; Sun L et al. Life Sciences 2025;Liu Y et al. J Mol Cell Cardiol 2016）。

近年代表性论著：
(1) Weiting Zhong#, Mingming Ma#, Jingwen Xie, Chengcui Huang, Xiaoyan Li*, Min Gao*. Adipose-specific deletion of the cation channel TRPM7 inhibits TAK1 kinase-dependent inflammation and obesity in male mice. Nature communications. 2023, 14: 491. (SCI收录，IF=17.2，中科院一区，最后通讯作者)
(2) Min Gao#, Mingming Ma#, Fengting Lu#, Chengcui Huang, Lu Sun, Xiaofei Lv, Bin Zhang*, Guanlei Wang*, Yongyuan Guan*. Low Chloride-Regulated ClC-5 Contributes to Arterial Smooth Muscle Cell Proliferation and Cerebrovascular Remodeling. Hypertension. 2022, 79: e73-e85. (SCI收录，IF=8.2，中科院一区，第一作者)
(3) Lu Sun#, Yanli Liu#, Fang Ye#, Jingwen Xie, Jiawei Zeng, Li Qin, Jing Xue, Yiting Wang, Kaimin Guo, Mingming Ma, Yongbo Tang, Xiaoyan Li*, Min Gao*, Free fatty acid-induced H2O2 activates TRPM2 to aggravate endothelial insulin resistance via Ca(2+)-dependent PERK/ATF4/TRB3 cascade in obese mice, Free Radic Biol Med , 2019, 143:288-299. （SCI收录，IF=8.6，中科院二区，最后通讯作者）
(4)  Min Gao#*，Yu Du#，Jingwen Xie, Jing Xue, Yiting Wang, Li Qin, Mingming Ma, Yongbo Tang, Xiaoyan Li*, Redox signal-mediated TRPM2 promotes Ang II-induced adipocyte insulin resistance via Ca2+-dependent CaMKII/JNK cascade, Metabolism, 2018, 85:313-324.（SCI收录，IF=12.0，中科院一区，第一及共同通讯作者）
(5) Feng Wang#, Yiqing Zhang#, Min Gao*, Xuelin Zeng*. TMEM16A inhibits renal tubulointerstitial fibrosis via Wnt/β-catenin signaling during hypertension nephropathy. Cellular Signalling, 2024, 117: 111088. (SCI收录，IF=4.02，中科院二区，共同通讯作者)
(6) Lu Sun, Min Gao*, Guiyong Yang，Fengting Lu, Zhujun Liang, Kaimin Guo, Xiaofei Lv, Yanhua Du, Sijia Liang, Yubo Tang, Jiaguo Zhou, Yongyuan Guan, Mingming Ma, ClC-5 knockout mitigates angiotensin II-induced hypertension and endothelial dysfunction. Life Sciences, 2025, 362: 123342. (SCI收录，IF=5.4，中科院二区，共同第一作者排列第二)

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